Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de agosto de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Towa Pharmaceutical S.A.

ROSUVASTATINA/EZETIMIBA PENSA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ROSUVASTATINA/EZETIMIBA PENSA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene rosuvastatina calcica, ezetimiba. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, combinaciones» (código ATC C10B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Towa Pharmaceutical S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 10 MG/10 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ROSUVASTATINA CALCICA 10,4 mg
EZETIMIBA 10 mg

Prospecto oficial actualizado el 29 de agosto de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ROSUVASTATINA CALCICA 10,4 mg · EZETIMIBA 10 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (200,5 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (30 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (4 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Towa Pharmaceutical S.A.
Número de registro
89791
Fecha de autorización
30 de agosto de 2024
Clasificación ATC
C10B AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, COMBINACIONES › C10BA Combinaciones de varios agentes modificadores de los lipidos › C10BA06 Rosuvastatina y ezetimiba

Ficha técnica oficial actualizada el 29 de agosto de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de agosto de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio