Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Cinfa S.A.

ROSUVASTATINA/EZETIMIBA CINFAMED 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ROSUVASTATINA/EZETIMIBA CINFAMED 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS contiene rosuvastatina calcica, ezetimiba. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, combinaciones» (código ATC C10B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Cinfa S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 20 MG/10 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ROSUVASTATINA CALCICA	20,834 mg
EZETIMIBA	10 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ROSUVASTATINA CALCICA 20,834 mg · EZETIMIBA 10 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA ANHIDRA (183,866 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (7,500 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (6,000 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (39,010 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (3,37 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (1 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorios Cinfa S.A.
Número de registro: 89805
Fecha de autorización: 6 de septiembre de 2024
Clasificación ATC: C10B AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, COMBINACIONES › C10BA Combinaciones de varios agentes modificadores de los lipidos › C10BA06 Rosuvastatina y ezetimiba

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de septiembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 6 de septiembre de 2024 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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