Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Seacross Pharma (Europe) Limited

ACIDO ZOLEDRONICO SEACROSS 5 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ACIDO ZOLEDRONICO SEACROSS 5 MG/100 ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene acido zoledronico monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes que afectan la estructura osea y la mineralizacion» (código ATC M05B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Seacross Pharma (Europe) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 5 mg/100 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO 0,0533 mg/ml
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO 0,0533 mg/ml
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Seacross Pharma (Europe) Limited
Número de registro
89848
Fecha de autorización
30 de septiembre de 2024
Clasificación ATC
M05B AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA OSEA Y LA MINERALIZACION › M05BA Bifosfonatos › M05BA08 Acido zoledronico
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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