Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sanofi Winthrop Industrie

EFLUELDA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EFLUELDA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene virus gripe a h1n1 inactivado fraccionado, virus gripe a h3n2 inactivado fraccionado, virus gripe b inactivado fraccionado. Pertenece al grupo terapéutico «vacunas antivirales» (código ATC J07B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sanofi Winthrop Industrie y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: suspensión inyectable en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 0,5 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO FRACCIONADO 60 Microgramo(s) Hemaglutinina
VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO FRACCIONADO 60 Microgramo(s) Hemaglutinina
VIRUS GRIPE B INACTIVADO FRACCIONADO 60 Microgramo(s) Hemaglutinina

Prospecto oficial actualizado el 10 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO FRACCIONADO 60 Microgramo(s) Hemaglutinina · VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO FRACCIONADO 60 Microgramo(s) Hemaglutinina · VIRUS GRIPE B INACTIVADO FRACCIONADO 60 Microgramo(s) Hemaglutinina
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (3,3 mg/dosis) · FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO (1915 µg/dosis) · FOSFATO SODICO (205 µg/dosis)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sanofi Winthrop Industrie
Número de registro
89936
Fecha de autorización
11 de noviembre de 2024
Clasificación ATC
J07B VACUNAS ANTIVIRALES › J07BB Vacunas frente a la gripe › J07BB02 Influenza, antigeno purificado

Ficha técnica oficial actualizada el 10 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 11 de noviembre de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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