Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Seacross Pharma (Europe) Limited

VORICONAZOL SEACROSS 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

VORICONAZOL SEACROSS 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG contiene voriconazol. Pertenece al grupo terapéutico «antimicoticos para uso sistemico» (código ATC J02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Seacross Pharma (Europe) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 200 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
VORICONAZOL 200 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
VORICONAZOL 200 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Seacross Pharma (Europe) Limited
Número de registro
90020
Fecha de autorización
16 de diciembre de 2024
Clasificación ATC
J02A ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO › J02AC Derivados del triazol y tetrazol › J02AC03 Voriconazol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de diciembre de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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