Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 13 de octubre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Eugia Pharma (Malta) Limited

NINTEDANIB EUGIA 150 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG

CÁPSULA BLANDA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NINTEDANIB EUGIA 150 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG contiene nintedanib esilato. Pertenece al grupo terapéutico «inhibidores de la proteinquinasa» (código ATC L01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Eugia Pharma (Malta) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula blanda
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 150 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
NINTEDANIB ESILATO 180,6 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 13 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
NINTEDANIB ESILATO 180,6 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Eugia Pharma (Malta) Limited
Número de registro
90027
Fecha de autorización
15 de enero de 2025
Clasificación ATC
L01E Inhibidores de la proteinquinasa › L01EX Otros inhibidores de la proteinquinasa › L01EX09 Nintedanib
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 15 de enero de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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