Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Seacross Pharma (Europe) Limited

CICLOFOSFAMIDA SEACROSS 1.000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CICLOFOSFAMIDA SEACROSS 1.000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG contiene ciclofosfamida monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes alquilantes» (código ATC L01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Seacross Pharma (Europe) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución inyectable y para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1.000 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO 1.069 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 4 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO 1.069 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Seacross Pharma (Europe) Limited
Número de registro
90201
Fecha de autorización
13 de marzo de 2025
Clasificación ATC
L01A AGENTES ALQUILANTES › L01AA Analogos de la mostaza nitrogenada › L01AA01 Ciclofosfamida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 10 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 13 de marzo de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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