Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Adamed Laboratorios S.L.U.

IMBARIX 10 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

IMBARIX 10 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA contiene ramipril, indapamida. Pertenece al grupo terapéutico «inhibidores de la eca, combinaciones» (código ATC C09B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Adamed Laboratorios S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido de liberación modificada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 10 mg/1,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
RAMIPRIL 10 mg
INDAPAMIDA 1,5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de diciembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
RAMIPRIL 10 mg · INDAPAMIDA 1,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (280,65 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10,2 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (4,08 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Adamed Laboratorios S.L.U.
Número de registro
90602
Fecha de autorización
29 de septiembre de 2025
Clasificación ATC
C09B INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES › C09BA Inhibidores de la ECA y diureticos › C09BA05 Ramipril y diureticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 29 de septiembre de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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