Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de octubre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de NINTEDANIB DR.REDDYS 150 MG CAPSULAS BLANDAS EFG - Prospecto oficial
Reddy Pharma Iberia S.A.

NINTEDANIB DR.REDDYS 150 MG CAPSULAS BLANDAS EFG

CÁPSULA BLANDA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NINTEDANIB DR.REDDYS 150 MG CAPSULAS BLANDAS EFG contiene nintedanib esilato. Pertenece al grupo terapéutico «inhibidores de la proteinquinasa» (código ATC L01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Reddy Pharma Iberia S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula blanda
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 150 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
NINTEDANIB ESILATO 180,60 mg

Prospecto oficial actualizado el 6 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
NINTEDANIB ESILATO 180,60 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Reddy Pharma Iberia S.A.
Número de registro
90685
Fecha de autorización
20 de octubre de 2025
Clasificación ATC
L01E Inhibidores de la proteinquinasa › L01EX Otros inhibidores de la proteinquinasa › L01EX09 Nintedanib

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de octubre de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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