Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Roche Registration Gmbh

NEORECORMON 30000 UI/SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NEORECORMON 30000 UI/SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene epoetina beta. Pertenece al grupo terapéutico «otros preparados antianemicos» (código ATC B03X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Roche Registration Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 30000 UI

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
EPOETINA BETA 30000 UI
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
EPOETINA BETA 30000 UI
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (0 -) · FOSFATO SODICO DIBASICO (0 -) · FOSFATO SODICO MONOBASICO (0 -) · POLISORBATO 20 (0 -) · FENILALANINA (0 -)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Roche Registration Gmbh
Número de registro
97031046
Fecha de autorización
24 de marzo de 2004
Clasificación ATC
B03X OTROS PREPARADOS ANTIANEMICOS › B03XA Otros preparados antianemicos › B03XA01 Eritropoyetina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 24 de marzo de 2004 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre