Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Novartis Europharm Limited

SIMULECT 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SIMULECT 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION contiene basiliximab. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Europharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
Vía de administración: vía intravenosa
Dosis por unidad: Desconocida

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BASILIXIMAB	20 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BASILIXIMAB 20 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CLORURO DE SODIO (0 -) · FOSFATO POTASICO DIBASICO (0 -) · FOSFATO SODICO DIBASICO (0 -) · MANITOL (E-421) (0 -) · SACAROSA (0 -)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Novartis Europharm Limited
Número de registro: 98084001
Fecha de autorización: 31 de diciembre de 1998
Clasificación ATC: L04A INMUNOSUPRESORES › L04AC Inhibidores de la interleucina › L04AC02 Basiliximab

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1998 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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