Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Norgine Healthcare B.V.

MOVICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MOVICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE es un medicamento cuyo principio activo es macrogol. Laxante osmótico en sobres para el estreñimiento. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos para el estreñimiento» (código ATC A06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Norgine Healthcare B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para solución oral
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 46,6 mg; 178,5 mg; 350,7 mg; 13,125 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
CLORURO DE POTASIO	46,6 mg
SODIO BICARBONATO	178,5 mg
SODIO CLORURO	350,7 mg
MACROGOL 3350	13,125 g

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: CLORURO DE POTASIO 46,6 mg · SODIO BICARBONATO 178,5 mg · SODIO CLORURO 350,7 mg · MACROGOL 3350 13,125 g
Excipientes de declaración obligatoria: ACESULFAMO POTASICO (0,01 g)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Norgine Healthcare B.V.
Número de registro: 61494
Fecha de autorización: 30 de junio de 1997
Clasificación ATC: A06A FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO › A06AD Laxantes osmoticos › A06AD65 Macrogol, combinaciones con

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 17 de julio de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1997 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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