Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 9 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
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Viatris Healthcare Limited

NEOBRUFEN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE

GRANULADO EFERVESCENTE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NEOBRUFEN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE es un medicamento cuyo principio activo es ibuprofeno. Ibuprofeno 600 mg en granulado efervescente. Pertenece al grupo terapéutico «productos antiinflamatorios y antirreumaticos no esteroideos» (código ATC M01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: granulado efervescente
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 600 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IBUPROFENO 600 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 9 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IBUPROFENO 600 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SACARINA SODICA (23,8 mg) · SACAROSA (3333,3 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (476,2 mg) · CARBONATO DE SODIO ANHIDRO (143 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2,90 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (28,6 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Healthcare Limited
Número de registro
61610
Fecha de autorización
28 de febrero de 1998
Clasificación ATC
M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS › M01AE Derivados del acido propionico › M01AE01 Ibuprofeno
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1998 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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