Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Novartis Farmaceutica S.A.

TOBRADEX 1 MG/ML + 3 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN

COLIRIO EN SUSPENSIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TOBRADEX 1 MG/ML + 3 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN es un medicamento cuyo principio activo es tobramicina/dexametasona. Colirio antibiótico con corticoide. Pertenece al grupo terapéutico «agentes antiinflamatorios y antiinfecciosos en combinacion» (código ATC S01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: colirio en suspensión
Vía de administración: vía oftálmica
Dosis por unidad: 1 mg/ml + 3 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TOBRAMICINA	3 mg
DEXAMETASONA	1 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 29 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TOBRAMICINA 3 mg · DEXAMETASONA 1 mg
Excipientes de declaración obligatoria: HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Ajuste pH -) · CLORURO DE SODIO (3 mg) · EDETATO DE DISODIO (0,1 mg) · SULFATO SODICO (12 mg) · BENZALCONIO, CLORURO DE (0,1 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Novartis Farmaceutica S.A.
Número de registro: 61575
Fecha de autorización: 31 de octubre de 1997
Clasificación ATC: S01C AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACION › S01CA Corticosteroides y antiinfecciosos en combinacion › S01CA01 Dexametasona y antiinfecciosos

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 30 de noviembre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de octubre de 1997 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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