Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Grünenthal Pharma S.A.

ZALDIAR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

COMPRIMIDO EFERVESCENTE • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

Compartir medicamento

Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZALDIAR 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES es un medicamento cuyo principio activo es tramadol/paracetamol. Combinación de tramadol 37,5 mg y paracetamol 325 mg para dolor moderado; opioide con receta. Pertenece al grupo terapéutico «opioides» (código ATC N02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Grünenthal Pharma S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido efervescente
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 37,5 mg/325 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
PARACETAMOL	325 mg
TRAMADOL HIDROCLORURO	37,5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 19 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: PARACETAMOL 325 mg · TRAMADOL HIDROCLORURO 37,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CITRATO SODICO ANHIDRO (700 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (375 mg) · ACESULFAMO POTASICO (15 mg) · SACARINA SODICA (15 mg) · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0,40 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Grünenthal Pharma S.A.
Número de registro: 70584
Fecha de autorización: 23 de febrero de 2009
Clasificación ATC: N02A OPIOIDES › N02AJ Opioides combinados con otros analgesicos › N02AJ13 Tramadol y paracetamol

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de febrero de 2009 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre