Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
Envase de AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL - Prospecto oficial
Glaxosmithkline Trading Services Limited

AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL VÍA NASAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL es un medicamento cuyo principio activo es fluticasona furoato. Corticoide nasal en pulverización para rinitis alérgica. Pertenece al grupo terapéutico «descongestivos y otros preparados nasales para uso topico» (código ATC R01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline Trading Services Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: suspensión para pulverización nasal
  • Vía de administración: vía nasal
  • Dosis por unidad: 27,5 µg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
FLUTICASONA FUROATO 27,5 µg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
FLUTICASONA FUROATO 27,5 µg
Excipientes de declaración obligatoria
BENZALCONIO, CLORURO DE (0 -) · EDETATO DE DISODIO (0 -) · GLUCOSA ANHIDRA (0 -) · POLISORBATO 80 (0 -)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Glaxosmithkline Trading Services Limited
Número de registro
07434003
Fecha de autorización
23 de enero de 2008
Clasificación ATC
R01A DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TOPICO › R01AD Corticosteroides › R01AD12 Fluticasona, furoato de

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de enero de 2008 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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