Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Viatris Healthcare Limited

DALSY 20 mg/ml SUSPENSION ORAL

SUSPENSIÓN ORAL • VÍA ORAL

Sin receta No afecta a la conducción

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Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DALSY 20 mg/ml SUSPENSION ORAL es un medicamento cuyo principio activo es ibuprofeno. Ibuprofeno pediátrico en suspensión oral 20mg/ml. Pertenece al grupo terapéutico «productos antiinflamatorios y antirreumaticos no esteroideos» (código ATC M01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento no sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: suspensión oral
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 100 mg ibuprofeno/5 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
IBUPROFENO	100 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: IBUPROFENO 100 mg
Excipientes de declaración obligatoria: AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0,5 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (12,5 mg) · GLICEROL (E 422) (500 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (2,5 mg) · SACAROSA (3300 mg) · SOLUCION DE SORBITOL 70% (500 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (5 mg) · POLISORBATO 80 (5 mg)
Condiciones de prescripción: Sin Receta
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Healthcare Limited
Número de registro: 59166
Fecha de autorización: 30 de noviembre de 1991
Clasificación ATC: M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS › M01AE Derivados del acido propionico › M01AE01 Ibuprofeno

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de noviembre de 1991 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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