Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 26 de enero de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
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Laboratorios Sonphar S.L.

ESTILSONA 7 mg/ml GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN

GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ESTILSONA 7 mg/ml GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN es un medicamento cuyo principio activo es prednisolona. Corticoide pediátrico en gotas orales (prednisolona 7 mg/ml). Pertenece al grupo terapéutico «corticosteroides para uso sistemico, monofarmacos» (código ATC H02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Sonphar S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: gotas orales en suspensión
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 13,3 mg prednisolona esteaglato/ ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PREDNISOLONA ESTEAGLATO 13,3 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 26 de enero de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PREDNISOLONA ESTEAGLATO 13,3 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 80 (6 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (25 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · MANITOL (E-421) (50 mg) · EDETATO SODICO (1 mg) · DIOCTILSULFOSUCCINATO SODICO (1 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Sonphar S.L.
Número de registro
47546
Fecha de autorización
28 de febrero de 1969
Clasificación ATC
H02A CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTEMICO, MONOFARMACOS › H02AB Glucocorticoides › H02AB06 Prednisolona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 26 de enero de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1969 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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