Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
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Eli Lilly Nederland B.V.

MOUNJARO 5 MG/DOSIS KWIKPEN SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción ▼ Seguimiento adicional

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MOUNJARO 5 MG/DOSIS KWIKPEN SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA es un medicamento cuyo principio activo es tirzepatida. Agonista dual GIP/GLP-1 inyectable para diabetes tipo 2 y obesidad; requiere prescripción. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas» (código ATC A10B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Eli Lilly Nederland B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 5 MG/DOSIS

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TIRZEPATIDA 8,33 mg/ml
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TIRZEPATIDA 8,33 mg/ml
Excipientes de declaración obligatoria
HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO (1,34 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (1,75 mg/ml) · GLICEROL (E 422) (8 mg/ml) · ALCOHOL BENCILICO (9 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Eli Lilly Nederland B.V.
Número de registro
1221685051
Fecha de autorización
30 de abril de 2024
Clasificación ATC
A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS › A10BX Otros farmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas › A10BX16 Tirzepatida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de abril de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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