Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
Envase de WEGOVY 2,4 MG FLEXTOUCH SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA - Prospecto oficial
Novo Nordisk A/S

WEGOVY 2,4 MG FLEXTOUCH SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción ▼ Seguimiento adicional

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

WEGOVY 2,4 MG FLEXTOUCH SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA es un medicamento cuyo principio activo es semaglutida. Agonista GLP-1 inyectable indicado en obesidad; requiere prescripción. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas» (código ATC A10B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novo Nordisk A/S y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 2,4 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SEMAGLUTIDA 3,20 mg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SEMAGLUTIDA 3,20 mg
Excipientes de declaración obligatoria
FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (1,42 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (q.s. ml) · PROPILENGLICOL (14 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Novo Nordisk A/S
Número de registro
1211608010
Fecha de autorización
29 de julio de 2022
Clasificación ATC
A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS › A10BJ Analogos al peptido similar al glucagon (GLP-1) › A10BJ06 Semaglutida

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 29 de julio de 2022 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio