Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Novo Nordisk A/S

NOVORAPID FLEXPEN 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NOVORAPID FLEXPEN 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA es un medicamento cuyo principio activo es insulina aspart. Insulina de acción rápida en pluma precargada. Pertenece al grupo terapéutico «insulinas y analogos» (código ATC A10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novo Nordisk A/S y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable en pluma precargada
Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
Dosis por unidad: 100 U/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
INSULINA ASPARTA	100 U

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: INSULINA ASPARTA 100 U
Excipientes de declaración obligatoria: CLORURO DE SODIO (0 -) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0 -) · GLICEROL (E 422) (0 -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0 -)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Novo Nordisk A/S
Número de registro: 99119009
Fecha de autorización: 30 de octubre de 2001
Clasificación ATC: A10A INSULINAS Y ANALOGOS › A10AB Insulinas y analogos de accion rapida para inyeccion › A10AB05 Insulina asparta

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de octubre de 2001 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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