Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Chiesi España S.A.U.

FOSTER 100 MICROGRAMOS /6 MICROGRAMOS/PULSACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION

SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN • VÍA INHALATORIA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FOSTER 100 MICROGRAMOS /6 MICROGRAMOS/PULSACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION es un medicamento cuyo principio activo es beclometasona/formoterol. Inhalador combinado para asma y EPOC (100/6 µg). Pertenece al grupo terapéutico «adrenergicos, inhalatorios» (código ATC R03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Chiesi España S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución para inhalación en envase a presión
Vía de administración: vía inhalatoria
Dosis por unidad: 100 microgramos/6 microgramos

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BECLOMETASONA DIPROPIONATO	0,100 mg
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO	0,006 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 14 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BECLOMETASONA DIPROPIONATO 0,100 mg · FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO 0,006 mg
Excipientes de declaración obligatoria: ETANOL ANHIDRO (6,96 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Chiesi España S.A.U.
Número de registro: 68802
Fecha de autorización: 20 de mayo de 2007
Clasificación ATC: R03A ADRENERGICOS, INHALATORIOS › R03AK Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos › R03AK08 Formoterol y beclometasona

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de mayo de 2007 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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