Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 9 de noviembre de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Astrazeneca Farmaceutica Spain S.A.

SYMBICORT TURBUHALER 160 microgramos/4,5 microgramos/INHALACION POLVO PARA INHALACION

POLVO PARA INHALACIÓN • VÍA INHALATORIA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SYMBICORT TURBUHALER 160 microgramos/4,5 microgramos/INHALACION POLVO PARA INHALACION es un medicamento cuyo principio activo es budesónida/formoterol. Inhalador de mantenimiento para asma y EPOC (Turbuhaler 160/4,5 µg). Pertenece al grupo terapéutico «adrenergicos, inhalatorios» (código ATC R03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Astrazeneca Farmaceutica Spain S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para inhalación
Vía de administración: vía inhalatoria
Dosis por unidad: 160µg budesonida/4.5 µg de formoterol/inhalación

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BUDESONIDA	160 µg
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO	4,5 µg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 9 de noviembre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BUDESONIDA 160 µg · FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO 4,5 µg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (730 µg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Astrazeneca Farmaceutica Spain S.A.
Número de registro: 63958
Fecha de autorización: 4 de junio de 2001
Clasificación ATC: R03A ADRENERGICOS, INHALATORIOS › R03AK Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos › R03AK07 Formoterol y budesonida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de abril de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 4 de junio de 2001 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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