Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de septiembre de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Glaxosmithkline S.A.

SERETIDE ACCUHALER 50 microgramos/500 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN

POLVO PARA INHALACIÓN • VÍA INHALATORIA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SERETIDE ACCUHALER 50 microgramos/500 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN es un medicamento cuyo principio activo es salmeterol/fluticasona. Inhalador combinado corticoide + broncodilatador para asma y EPOC. Pertenece al grupo terapéutico «adrenergicos, inhalatorios» (código ATC R03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para inhalación
Vía de administración: vía inhalatoria
Dosis por unidad: 50/500 mcg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
FLUTICASONA PROPIONATO	0.5 mg
SALMETEROL XINAFOATO	0.05 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de septiembre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: FLUTICASONA PROPIONATO 0.5 mg · SALMETEROL XINAFOATO 0.05 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (12,5 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Número de registro: 62669
Fecha de autorización: 30 de junio de 1999
Clasificación ATC: R03A ADRENERGICOS, INHALATORIOS › R03AK Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos › R03AK06 Salmeterol y fluticasona

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 1 de octubre de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1999 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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