Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Glaxosmithkline Trading Services Limited

RELVAR ELLIPTA 92 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDODIS)

POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS) • VÍA INHALATORIA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RELVAR ELLIPTA 92 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDODIS) es un medicamento cuyo principio activo es fluticasona/vilanterol. Inhalador combinado de una inhalación diaria para asma y EPOC. Pertenece al grupo terapéutico «adrenergicos, inhalatorios» (código ATC R03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline Trading Services Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para inhalación (unidosis)
Vía de administración: vía inhalatoria
Dosis por unidad: 92 microgramos/22 microgramos

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
VILANTEROL TRIFENATATO	25 µg
FLUTICASONA FUROATO	100 µg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: VILANTEROL TRIFENATATO 25 µg · FLUTICASONA FUROATO 100 µg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (25 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glaxosmithkline Trading Services Limited
Número de registro: 113886002
Fecha de autorización: 11 de diciembre de 2013
Clasificación ATC: R03A ADRENERGICOS, INHALATORIOS › R03AK Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos › R03AK10 Vilanterol y furoato de fluticasona

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 11 de diciembre de 2013 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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