Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de enero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Laboratorios Alter S.A.

COULDINA CON ACIDO ACETILSALICILICO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

COMPRIMIDO EFERVESCENTE • VÍA ORAL

Sin receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

COULDINA CON ACIDO ACETILSALICILICO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES es un medicamento cuyo principio activo es aas + clorfenamina + fenilefrina. Combinación efervescente para síntomas de gripe y resfriado. Pertenece al grupo terapéutico «otros analgesicos y antipireticos» (código ATC N02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Alter S.A. y es un medicamento no sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido efervescente
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 500 mg / 2 mg / 7,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ACETILSALICILICO ACIDO	500 mg
CLORFENAMINA MALEATO	2 mg
FENILEFRINA HIDROCLORURO	7,5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ACETILSALICILICO ACIDO 500 mg · CLORFENAMINA MALEATO 2 mg · FENILEFRINA HIDROCLORURO 7,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (999 mg) · SACARINA SODICA (2,5 mg) · DOCUSATO DE SODIO (0,078 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (8,5 mg) · CARBONATO DE SODIO ANHIDRO (310 mg) · MANITOL (E-421) (200 mg)
Condiciones de prescripción: Sin Receta
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorios Alter S.A.
Número de registro: 60954
Fecha de autorización: 31 de diciembre de 1995
Clasificación ATC: N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS › N02BA Acido salicilico y derivados › N02BA51 Acido acetilsalicilico, combinaciones excluyendo psicolepticos

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de octubre de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1995 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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